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中藥開發(fā)研究是一項龐大的系統(tǒng)工程，需要多個專業(yè)、部門的整體協(xié)作，眾多學(xué)科的相互滲透與融合，從新藥研究到申報注冊涉及廣泛，周期長、內(nèi)容復(fù)雜。找到一家專業(yè)的服務(wù)企業(yè)能夠降低研發(fā)風(fēng)險和成本，也是保障民眾藥物安全的重要抓手。國聯(lián)提供院內(nèi)制劑的研發(fā)及備案、中藥研究及申報備案、經(jīng)典名方的研究開發(fā)與注冊申報、中藥改良及注冊申報、中藥新藥研究等各項服務(wù)。

我國正處于醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展期，仿制藥依然是我國醫(yī)藥行業(yè)的重要支柱，平價醫(yī)藥是解決民眾生命安全健康的重要部分，仿制藥的一致性評價是保證民眾用藥安全的重要保障。

任何一種醫(yī)療器械，在當(dāng)今社會上占有一定位置之前都應(yīng)從其正面（即有效性）與反面（危害性）加以評價比較。有效性評價針對潛在的風(fēng)險進(jìn)行必要的分析測試并作出相應(yīng)的風(fēng)險評估。國聯(lián)提供各類止血材料、骨科類材料、牙科類材料、眼科類材料、各類手術(shù)留置性材料、各類防粘連材料、各類導(dǎo)管、各類補片、有源植入性器械的有效性評價服務(wù)。

隨著獸藥行業(yè)的發(fā)展，新獸藥研發(fā)逐步受到眾多企業(yè)的重視。新型結(jié)構(gòu)和原創(chuàng)性獸用藥品的研發(fā)程度是衡量一個國家動物藥科技綜合水平的重要體現(xiàn)，是鼓勵發(fā)展我國新獸藥的重點，也是一個獸藥企業(yè)是否能做大做強的關(guān)系所在。國聯(lián)提供制備工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、臨床前試驗（GLP）、臨床試驗（GCP）、獸藥比對試驗、新獸藥申報等服務(wù)。助客戶降低研發(fā)成本及研發(fā)風(fēng)險、縮短研發(fā)周期、保證研發(fā)質(zhì)量、達(dá)到研發(fā)目的。

中藥材及飲片檢測報告用途 1、產(chǎn)品銷售 2、質(zhì)量控制 3、產(chǎn)品研發(fā)　 4、科研論文　 5、商超入住　　 6、工商抽檢

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